アンドリュー ウィリアムズ (Andrew Williams)

成長著しい「スペシャリティファーマ」チームのリーダー的役割を担い、特に補完的保護証明 (SPC)、特許存続期間延長 (PTE)、規制保護、特許・規制リスティング、さらに開発および上市後の段階を通じて医薬品に考慮すべき商業的および戦略的な側面に重点を置く。この業務では、欧州連合(EU)の希少疾病用医薬品(Orphan Drug Exclusivity)制度に関連して、欧州医薬品庁(EMA)と書面および口頭で協議を行った。

2006年以来、知的財産分野で活躍し、ミューバン エリスに入社する前は、世界有数のバイオ製薬会社で10年以上勤務。新薬の特許出願書類作成から世界的な発売までの全過程において、その過程で生じるあらゆる知財のの側面をカバーする経験を有する。

特許出願書類作成、世界各国における権利化、FTO分析などの専門知識に加え、商業的、実務的、その他の現実的な考慮事項に沿って、ビジネスに焦点を当てた知財アドバイスを提供。

IP契約 (コラボレーション、ライセンス、取引構造など)、デューデリジェンス、交渉などにおいて豊富な経験を有する。重要な争点であるFTO問題の管理およびアドバイス、IP紛争解決における主導的な役割、複数国のIP訴訟関連業務の管理も行う。


専門分野

• 医薬品 (低分子化合物、抗体、抗体薬物複合体(ADC)など)
• 医薬化学、プロセス化学
• 補完的保護証明および小児用延長を含む特許期間の延長
• 医薬品の規制保護
• 特許と規制の連動メカニズム
• 新薬の開発および上市後の段階における商業的および戦略的な考慮

クライアント

有名なグローバル製薬会社やライフサイエンス企業、ならびに初期段階のパイプラインにある製品が少数な規模の中小企業。

経歴

オックスフォード大学で化学の修士号を、ブリストル大学で有機化学の博士号を取得。知的財産に携わる前は、アストラゼネカで3年間プロセス化学に従事。英国特許弁理士と欧州特許弁理士の資格を有する。

ミューバン エリスには2020年に入社。2023年にパートナーに昇格。